海北全外显子携带者筛查
临床应用
系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断
样本类型
外周血
检测方法
全外显子WES+生信分析
报告周期
30-60个工作日
价格
5400元
适用人群
通过全外显子测序发现夫妻双方共同携带的隐性致病突变,覆盖OMIM 7000+种遗传病,避免25%患病风险。
适用人群
- 备孕夫妇,尤其首孕者,需主动筛查隐性致病基因携带状态
- 既往生育遗传病患儿夫妇,需排查共同携带变异及再生育风险
- 不明原因反复流产、死胎夫妇,需排除致死型隐性遗传病可能
- 近亲结婚夫妇,共同携带致病变异概率显著升高
- 家族有明确遗传病史人员,需识别自身携带者身份
- 辅助生殖前夫妇,为胚胎植入前单基因病检测提供基础数据
检测内容
本检测采用NGS高通量测序技术,全面覆盖人类约2万个蛋白编码基因的外显子区域,并基于OMIM数据库(收录超过7000种已知单基因遗传病)进行注释分析。检测能发现常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传的致病及可能致病变异,通过ACMG五分类指南严格判读,阳性结果经Sanger一代测序验证确认。每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,检测可精准识别夫妻双方是否在同一基因上携带致病变异——若双方均为携带者,后代有25%概率同时遗传两个变异而发病。局限性:不检测深部内含子突变、大片段缺失/重复、三联体重复扩增(如脆性X综合征)及线粒体DNA突变,阴性结果不能100%排除所有遗传病。
检测流程
采样简单便捷,仅需抽取外周血2 mL(EDTA抗凝血),无需空腹,无特殊饮食限制。在海北本地采样点或合作医院完成采血后,样本可冷链邮寄至检测实验室。夫妻双方可同时或分别采样,样本分开标识即可。报告周期为12个自然日,从实验室接收到合格样本起算,结果通过电子报告或纸质版送达。
准确性说明
检测采用NGS高通量测序与Sanger一代测序验证双流程,NGS发现潜在致病变异后,以Sanger测序(金标准)逐一确认,双重保证结果准确可靠。报告仅报告ACMG评级为致病或可能致病的变异,临床意义未明变异不作为决策依据。阳性结果提示夫妻共同携带致病变异,后代有明确患病风险,需前往遗传咨询或产前诊断中心评估生育选择;阴性结果显著降低但未完全排除风险,建议结合家族史综合判断。检测安全性高,仅需常规外周血采集,无侵入性操作。
详细流程
- 在线或线下咨询遗传检测顾问,评估夫妻双方临床指征与需求
- 签订知情同意书,填写家族史问卷
- 在海北合作采样点或医院抽取夫妻双方EDTA抗凝血各≥2 mL
- 样本冷链运输至中心实验室,进行DNA提取与质量质检
- NGS全外显子测序,生物信息学分析比对OMIM数据库
- ACMG指南五分类变异判读,Sanger测序验证关键变异
- 生成夫妻联合报告,注明双方基因、变异位点、致病性及生育风险评估
- 报告交付后,提供遗传咨询解读服务,指导后续产前诊断或PGT-M方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父母身体都很好,没有遗传病,我是不是就不需要做这个检测了?
- 不一定。大量数据表明,超过22%的出生缺陷源于父母携带的隐性致病突变,而携带者本人通常完全健康。每个健康人平均携带5-10个隐性致病突变,没有家族史不代表没有风险。本项目旨在筛查您和伴侣是否共同携带同一基因的致病变异,从而评估后代患病风险。
- 全外显子测序和二代测序是一回事吗?
- 全外显子测序是二代测序(NGS)的一种具体应用。本检测采用NGS技术对约2万个基因的外显子区域进行测序,再结合OMIM数据库注释和ACMG变异分类指南进行判读,最后用Sanger一代测序验证重要变异。简单说,NGS是技术平台,全外显子测序是检测范围。
- 报告显示夫妻携带同一基因的致病变异,孩子一定会得病吗?
- 不一定。每次怀孕孩子有25%的概率同时遗传父母双方致病变异而发病,50%概率成为携带者(不发病),25%概率完全正常。原报告案例中ATP7B复合杂合变异就提示后代有25%患病风险。建议及时去生殖遗传中心或产前诊断中心咨询,通过PGT-M或产前诊断来规避。
- 报告显示我们夫妻携带同一基因变异,做试管能完全避免孩子患病吗?
- PGT-M(胚胎植入前单基因病检测)可以筛选不携带致病变异的胚胎移植,准确率超过95%。但临床妊娠率受年龄和卵巢功能影响,约40-60%,可能需要多周期。我们的检测结果可用于PGT-M的探针设计。具体成功率请咨询生殖中心医生。
- 采样前需要空腹或停药吗?
- 不需要空腹或停药。本检测采用 EDTA 抗凝血 ≥ 2 mL,饮食和常规用药不影响 DNA 检测结果。但建议抽血前保持正常作息,避免剧烈运动。如正在服用抗凝药物,请提前告知采血护士。
注意事项
- 检测周期为12个自然日,自实验室接收合格样本起算
- 样本需EDTA抗凝血≥2 mL,DNA总量≥3 μg,溶血或凝血样本可能影响结果
- 检测仅覆盖外显子区域,不检测深部内含子、CNV、三联体重复扩增及线粒体突变
- 报告仅解读ACMG致病/可能致病变异,临床意义未明变异需结合家族史随访
- 阳性结果不能直接诊断胎儿患病,需通过产前诊断或PGT-M确认
- 检测结果终身有效,但变异分类可能随数据库更新而变化,建议定期咨询
- 夫妻版需两人同时检测,单人版如发现携带则需伴侣补充检测同一基因
- 本检测不可替代常规产检及超声筛查,需联合其他检查综合评估
用户评价 (11条,均分4.9)
价格小贵,但想着是一次性投资就做了。等了整整四周,客服说是正常时段内。报告本身很专业,数据详实,我特意挑了几个点位去查公开的基因组数据库,都能对上,说明检测和数据分析是靠谱的。
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我对比了好几家机构,最后选这里是因为咨询时,顾问没有贬低任何竞争对手,而是客观分析了各自特点,并明确说了哪些情况他们不建议我做这个检测。这种坦诚反而赢得了我的信任。
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咨询时我表达了价格上的犹豫,顾问没有一味说产品多好,而是帮我梳理了真正需要关注的项目,甚至告诉我哪些信息通过常规体检也能部分获取。这种真诚、不功利的态度,反而让我决定下单。
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本来对这种高科技检测半信半疑,但咨询顾问小刘特别有耐心,花了将近一个小时用大白话给我讲原理和意义,还拿自己举例,一下子就觉得亲切了,打消了我很多顾虑。整个沟通过程就像朋友聊天,完全没有被推销的感觉。
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备孕前来做的,想图个安心。对采血特别紧张,手凉。采血员注意到了,先用手捂热了我的胳膊,这个细节太暖心了!技术也好,一针见血,真的不疼。紧张情绪都被她的专业和体贴化解了。
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公司组织的团检福利,本来觉得基因检测很高深,流程会很麻烦。结果从预约到采样都特别顺畅,有线上助手一步步指引,采样盒包装得很专业,说明书一看就懂。集体报告解读会也安排得明明白白,给公司省了不少心,大家都觉得这个福利很实在。
机构回复
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报告电子版很方便,但想要一份精装纸质报告居然要额外收费,这点有点小失望。检测本身和服务是没得说,信息量巨大,帮我弄清楚了一些家族里的疑问。
机构回复
非常感谢您的反馈!关于纸质报告的费用问题,我们已记录并会进行评估。电子版便于永久保存和查阅,很高兴核心检测服务为您解答了重要疑惑。
预约的周末采样,担心人会多,结果发现他们实行严格的分时段预约,到我那个点就只有我一个人,非常安静私密。采样间布置得很温馨,还有轻音乐,大大缓解了我的紧张情绪。抽血技术也好,没留针眼。
机构回复
感谢您对我们预约制度和环境设计的肯定!我们希望通过精准的时段控制和舒适的环境,让每位用户都能享受松弛、私密的采样过程。您的满意是对我们工作最好的鼓励!
我是体检时升级做的这个项目。样本寄出后老是胡思乱想,怕包裹丢了或者被冒领。后来客服告诉我样本管只有编号,没有我的名字,而且物流全程追踪,到了实验室才和我的信息关联上,这个设计真的很聪明,打消了我的顾虑。
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感谢您的分享!我们采用“样本与身份信息分离”的流程,正是为了在物流和检测前端环节最大化保护您的隐私。很高兴这个设计能给您带来安全感,我们会坚持这一安全策略。
报告内容很专业,但部分术语对普通人来说太难懂了。虽然有一对一解读,但解读时间有限。希望报告本身能增加更通俗的总结或比喻,让用户自己看的时候更容易理解。
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非常感谢您的建议!如何将复杂的科学语言更好地转化为公众易懂的信息,是我们持续努力的方向。我们会在下一版报告优化中重点考虑您的意见,提升阅读友好度。
来做携带者筛查,最怕结果吓人。但这里的整体氛围很平和冷静,没有制造焦虑。医生的白大褂一尘不染,说话条理清晰,环境加专业度双重加持下,心态平稳了很多。
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非常感谢您的评价。我们始终认为,专业服务应传递理性与温暖,而非焦虑。很高兴我们的环境与顾问能帮助您平稳心态。
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